1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-RS09933
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N1861
    3-O-Methylquercetin tetraacetate Inhibitor
    3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板作用。
    3-O-Methylquercetin tetraacetate
  • HY-RS09924
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry13 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-134361
    ATP-γ-S tetrasodium Agonist
    ATP-γ-S (tetrasodium) 是 P2Y11 受体的激动剂,抗氧化剂和神经保护剂。ATP-γ-S (tetrasodium) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATP-γ-S (tetrasodium) 在 ATP 水解中具有活性。
    ATP-γ-S tetrasodium
  • HY-174977
    P2Y12R ligand-1 Ligand
    P2Y12R ligand-1 (Compound 41) 是一种高亲和力的 P2Y12R 配体,Ki 值为 17.1 nM。用 [18F] 标记的 P2Y12R ligand-1 可用于大脑 PET 成像的研究。
    P2Y12R ligand-1
  • HY-136501
    MRS2395 Antagonist
    MRS2395 是一种二戊酰衍生物,是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化,Ki 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP,IC50 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
    MRS2395
  • HY-113359AS3
    Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium Agonist
    Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium 是 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
    Uridine 5'-diphosphate-<sup>15</sup>N<sub>2</sub> dilithium
  • HY-108659
    NF340 Antagonist
    NF340 是一种 P2Y11 受体抑制剂,对人源 P2Y11 受体的 pIC50 为 7.3-7.7,相对于其他 P2Y 家族受体具有高选择性。NF340 结合 P2Y11 受体的 ATP 结合氨基酸残基以抑制其活性,阻断伤害感受活性,并减少脊髓神经损伤诱导的脊髓背角 P2Y11 受体上调NF340 可通过降低 IκBα 磷酸化、核内 p65 积累及 NFκB 启动子活性,缓解 IL-1β 激活的 NFκB 信号通路。NF340 可抑制 IL-1β 诱导的促炎细胞因子表达,降低细胞内 ROS 和 4-HNE 水平,并抑制原代成纤维样滑膜细胞中 IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶表达。NF340 可抑制 ATP 诱导的人肝癌细胞内钙离子 2+ 浓度升高及细胞迁移。NF340 可用于神经病理性疼痛、心肌缺血/再灌注损伤、炎性疼痛、类风湿性关节炎及肝细胞癌的研究。
    NF340
  • HY-110092
    PSB-1114 tetrasodium Agonist
    PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的,酶促稳定的亚型选择性 P2Y2 受体激动剂,EC50 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y4 (EC50 为 9.3 μM) 和 P2Y6 (EC50 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。
    PSB-1114 tetrasodium
  • HY-15284S3
    Prasugrel-13C6

    普拉格雷-13C6

    Inhibitor
    Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-15284S2
    Prasugrel-d4

    普拉格雷-d4

    Prasugrel-d4 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-d<sub>4</sub>
  • HY-176143
    P2Y1/P2Y6 antagonist 1 Antagonist
    P2Y1/P2Y6 antagonist 1 (Compound 3h) 是一种吲哚磺酰肼衍生物。P2Y1/P2Y6 antagonist 1 是一种具有口服活性的 tP2Y1rP2Y6 拮抗剂 (IC50 分别为 9.72 和 1.89 μM)。P2Y1/P2Y6 antagonist 1 可用于神经系统疾病、炎症、心血管疾病和癌症等研究。
    P2Y1/P2Y6 antagonist 1
  • HY-RS09925
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY14 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137608A
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium Agonist
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) (UDP-β-S (trisodium)) 是一种嘌呤能 P2Y6 受体的激动剂。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可选择性地在表达 P2Y6 受体的 1321N1 细胞中诱导肌醇磷酸盐的积累 (EC50 = 28 nM)。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞中的 DNA 合成。
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium
  • HY-103064
    2-Methylthio-AMP sodium Antagonist
    2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
    2-Methylthio-AMP sodium
  • HY-117572
    MRS2567 Antagonist
    MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂,具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩,以及抑制 Na+,K+,Cl2-协同转运依赖的信号通路,从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。
    MRS2567
  • HY-146499
    Antiplatelet agent 2 Inhibitor
    Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 2
  • HY-174126
    P2Y1 antagonist 2 Antagonist
    P2Y1 antagonist 2 (Compound 19) 是一种 P2Y1 受体拮抗剂 (IC50: 0.49 μM)。P2Y1 antagonist 2 具有显著的抗血小板聚集活性,通过抑制 P2Y1 受体发挥作用。P2Y1 antagonist 2 能够上调核 Nrf2 蛋白水平,表现出神经保护作用,对抗氧化应激损伤。P2Y1 antagonist 2 能够有效减少脑梗死面积,改善神经行为功能,可用于缺血性卒中的研究。
    P2Y1 antagonist 2
  • HY-146498
    Antiplatelet agent 1 Inhibitor
    Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 1
  • HY-137612
    Sp-UTP-α-S Activator
    Sp-UTP-α-S (Uridine 5-0-1-thiotrirhosphate) 是 P2Y2P2Y4 受体激活剂。Sp-UTP-α-S 可用于癌症研究。
    Sp-UTP-α-S
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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